길리어드 사이언스 연혁

1987년

> 길리어드 미국 본사 창립

1990년

> AmBisome®유럽 승인

1991년

> IOCB/Rega사로부터 복수의 핵산 관련 화합물 라이센스 취득

1996년

> Vistide®미국 승인

1999년

> NeXstar사 인수(유럽사업 기반 확보)
> Tamiflu®미국 승인

2001년

> Viread®미국 승인

2002년

> Hepsera®미국 승인

2003년

> Triangle Pharmaceuticals사 인수
> Emtriva®미국 승인

2004년

> Truvada®、Macugen®미국 승인

2006년

> Atripla®、Ranexa®미국 승인
> Corus사、Raylo사、Myogen사 인수

2007년

> Letairis®미국 승인
> 아일랜드 코크에 소재한 제조시설을 Nycomed사로부터 인수

2008년

> Viread®B형 간염 치료제로 미국 승인
> Lexiscan®미국 승인

2009년

> CV Therapeutics사 인수

2010년

> Cayston®미국 승인
> CGI Pharmaceuticals사 인수
> Truvada® 한국 승인

2011년

> Arresto BioSciences사、Calistoga Pharmaceuticals사 인수
> Complera®미국 승인
> 길리어드 사이언스 코리아 설립
> Viread® 한국 승인

2012년

> Pharmasset사 인수
> Truvada®PrEP 적응증 미국승인
> Stribild®미국 승인

2013년

> YM BioSciences사 인수
> Sovaldi®미국 승인
> Stribild®한국 승인

2014년

> Harvoni®、Tybost®、Vitekta®、Zydelig®미국 승인

2015년

> EPITHERAPEUTICS APS사 인수
> Genvoya®미국 승인
> Sovaldi® 한국 승인
> Harvoni® 한국 승인

2016년

> Odefsey®미국 승인
> Descovy®미국 승인
> Genvoya®한국 승인

2017년

> Descovy® Vemlidy® 한국 승인

*Vistide, Emtriva, Macugen, Atripla, Renexa, Letairis, Lexiscan, Cayston, Tybost, Vitekta, Zydelig, Odefsey
    는 국내 출시되지 않았습니다.